Nijmegen断裂综合征(Nijmegen breakage syndrome，断裂NBS)患者的综合征主要体征是畸形的小头，在出生时就非常明显，病何避免WhatsApp%E3%80%90+86%2015855158769%E3%80%91c%20crane%20am%20radio而且随着年龄增长而变得更加畸形。遗传许多NBS患者有发育迟缓现象，断裂而且女性NBS患者还常伴随有卵巢早衰的综合征现象。此外，病何避免 先天性肾脏疾病(肾脏发育不全/肾功能障碍/肾异位等)和泌尿疾病(尿道下裂/隐睾症/尿道瘘症)，遗传也非常常见。断裂WhatsApp%E3%80%90+86%2015855158769%E3%80%91c%20crane%20am%20radio其中最凶险的综合征莫过于免疫缺陷引起的恶性肿瘤(淋巴瘤)和反复发作的呼吸道感染。据统计，病何避免超过40%的遗传NBS患者，在20岁时会患上恶性肿瘤并因此丧命。断裂

超过40%的综合征Nijmegen断裂综合征患者会患上恶性肿瘤

流行病学

患病率和发病率仍是未知。目前全球已经报道了150多名患者，病何避免多为在中欧和东欧的南斯拉夫人。

Nijmegen断裂综合征出现的病因

NBS是由NBN基因(8q21-q24)中的突变引起的，该突变导致部分功能性截短的nibrin片段断裂，该基因产物参与修复DNA双链断裂。

Nijmegen断裂综合征遗传模式

NBS是常染色体隐性遗传，如果父母双方是NBN基因突变的携带者，则他们的后代有25%的几率患上NBS疾病，但父母双方并不会表现出疾病症状。

Nijmegen断裂综合征常染色体隐性遗传概率

Nijmegen断裂综合征如何治疗

目前没有针对NBS的特定疗法。由于存在严重的免疫缺陷，患者需要多学科管理(肿瘤学、免疫学、生殖学等)和长期随访。

Nijmegen断裂综合征的预后

预后极差，恶性肿瘤是主要的死亡原因。

如何知道是否携带Nijmegen断裂综合征

由于NBS是隐性的遗传病，有些人表面上是正常的，其实可能是NBN基因突变的携带者，那么如何知道是否携带呢?目前可以通过基因检测来完成。

Nijmegen断裂综合征如何避免遗传

由于NBS是隐性的遗传病，可以通过三代试管婴儿技术筛查健康的胚胎，从而阻断该病的遗传，泰国试管婴儿医院同步国际先进分子诊断技术，可以阻断已知所有的单基因疾病包括NBS。

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